lördag 28 februari 2009

DIKARBOKSYYLIHAPOT. Yleistä

START aloitussivu 
Teollisista lähteistä löytyy hyvä luettelo  suoraketjuisista dikarboksyyihapoist. ihmiskehossa  tärkeät olen merkinnyt tummalla.  Näillä on omat spesifiset aineenvaihduntansa , mm. ne littyvät  proteiineihin  transsylaatiossa ja niitä siirretään deasylaatioissa( tästä erikseen 20.7. 2018). 

http://chemicalland21.com/industrialchem/organic/SUCCINIC%20ACID.htm

There are almost infinite esters obtained from carboxylic acids. Esters are formed by removal of water from an acid and an alcohol. Carboxylic acid esters are used as in a variety of direct and indirect applications. Lower chain esters are used as flavouring base materials, plasticizers, solvent carriers and coupling agents. Higher chain compounds are used as components in metalworking fluids, surfactants, lubricants, detergents, oiling agents, emulsifiers, wetting agents textile treatments and emollients, They are also used as intermediates for the manufacture of a variety of target compounds. The almost infinite esters provide a wide range of viscosity, specific gravity, vapor pressure, boiling point, and other physical and chemical properties for the proper application selections.
C length (Straight)
Product
CAS #
Melting Point
Boiling Point
C 2 Oxalic Acid
(
Ethanedioic Acid)
144-62-7 189 - 191 C Sublimes
C 3 Malonic Acid
(
Propanedioic Acid)
141-82-2 131 - 135 C Decomposes
C 4 Succinic Acid
(Butanedioic Acid)
110-15-6 185 - 190 C 235 C
C 5 Glutaric Acid
(
Pentanedioic Acid)
110-94-1 95 - 99 C 302 C
C 6 Adipic Acid
(Hexanedioic Acid)
124-04-9 151 - 153 C 265 C at 100 mmHg
C 7 Pimelic Acid
(Heptanedioic Acid)
111-16-0 105 - 106 C 212 C at 10 mmHg
C 8 Suberic Acid
(Octanedioic Acid)
505-48-6 143 - 144 C 230 C at 15 mmHg
C 9 Azelaic Acid
(Nonanedioic Acid)
123-99-9 100 - 103 C 237 C at 15 mmHg
C 10 Sebacic Acid
(Decanedioic Acid)
111-20-6 131 - 134 C 294 at 100 mmHg
C 11 Undecanedioic acid 1852-04-6 109 - 110 C
C 12 Dodecanedioic acid 693-23-2 128 - 129 C 245 C at 10 mmHg
C 13 Brassylic acid
(
Tridecanedioic acid)
505-52-2 112 - 114 C
C 14 Tetradecanedioic acid 821-38-5 126 - 128 C
C 15 Pentadecanedioic acid 1460-18-0

C 16 Thapsic acid
(
Hexadecanedioic acid)
505-54-4 124 - 126 C
C 18 Octadecanedioic acid 871-70-5



  • Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 434. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 78-952-92-5627-3.

  • Robert W. Johnson, Charles M. Pollock & Robert R. Cantrell:Dicarboxylic Acids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2010. Viitattu 09.05.2013


    1. Boy Cornils & Peter Lappe:Dicarboxylic Acids, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2010. Viitattu 09.05.2013 
    2. Löytyy myös suomalainen  wikipediataulukko dikarboksyylihapoista, josa niiden nimi ja struktuuri näkyy. https://fi.wikipedia.org/wiki/Dikarboksyylihapo 
    Dikarboksyylihapot ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa funktionaalisena ryhmänä on kaksi karboksyyliryhmää -COOH. Molekyylikaavoissa dikarboksyylihapot voidaan ilmaista yleisessä muodossa ”HOOC-R-COOH”, jossa R kuvaa tavallisesti jotain hiilivetyketjua.

    Esimerkkejä dikarboksyylihapoista

    Triviaalinimi IUPAC nimi Kemiallinen kaava Rakenne
    Oksaalihappo etaanidihappo HOOC-COOH Oxalsäure2.svg
    Malonihappo propaanidihappo HOOC-(CH2)-COOH Malonsäure.svg
    Meripihkahappo
    Sukkiinihappo
    butaanidihappo HOOC-(CH2)2-COOH Kwas bursztynowy007.svg
    Glutaarihappo pentaanidihappo HOOC-(CH2)3-COOH Glutaric acid.png
    Adipiinihappo heksaanidihappo HOOC-(CH2)4-COOH Adipic acid structure.png
    Pimeliinihappo heptaanidihappo HOOC-(CH2)5-COOH Pimelic acid.png
    Suberiinihappo
    Korkkihappo
    oktaanidihappo HOOC-(CH2)6-COOH Suberic acid.png
    Atselaiinihappo nonaanidihappo HOOC-(CH2)7-COOH Azelaic acid.png
    Sebasiinihappo dekaanidihappo HOOC-(CH2)8-COOH Sebacic acid.png
    dodekaanidihappo HOOC-(CH2)10-COOH Dodecanedioic acid.svg
    Fumaarihappo (E)-buteenidihappo
    trans-1,2-etyleenidikarboksyylihappo
    HOOC-(CH)2-COOH Fumaric acid.png
    Maleiinihappo (Z)-buteenidihappo
    cis-1,2-etyleenidikarboksyylihappo
    HOOC-(CH)2-COOH Cis-buteendizuur.PNG
    Ftaalihappo 1,2-bentseenidikarboksyylihappo
    orto-ftaalihappo
    C6H4(COOH)2 Phthalic-acid-2D-skeletal.png
    Isoftaalihappo 1,3-bentseenidikarboksyylihappo
    meta-ftaalihappo
    C6H4(COOH)2 Isophthalic-acid-2D-skeletal.png
    Tereftaalihappo 1,4-bentseenidikarboksyylihappo
    para-ftaalihappo
    C6H4(COOH)2 Terephthalic-acid-2D-skeletal.png

    Inga kommentarer:

    Skicka en kommentar